无创DNA原理

香港中文大学教授卢煜明在1997年和1998年的工作中发现,母体血液中存在着胎儿的游离DNA。基于这些早期发现,卢煜明展开了一系列前沿工作来研究这些胎儿游离DNA的特性,证明了使用胎儿游离DNA来诊断遗传性疾病的可行性和实际性,最终开创了利用第二代基因测序来检测唐氏综合症的新途径,并在90多个国家得到了应用。

仅在中国,每年就有超过一百万孕妇接受这项测试。这种革命性的方法为全球无数的孕妇提供了无创产前诊断。母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。

同样的原理,在游离DNA通过新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA的位点和数据在和假定父进行比对就可以得到了亲子关系的检测与判断。上海中天华康作为国内最早一批进行无创DNA检测的机构,已经具备了非常成熟和稳定的技术操作,完全保障得出数据的准确性和稳定性。

无创DNA准确性

无创DNA亲子鉴定的准确性,首先我们应该了解一下DNA亲子鉴定的原理,它是根据孟德尔遗传定律而来。孩子的基因来自父母,每人提供一半的基因。所以孩子的基因绝对都能在父母的基因片段中找到。如果匹配不到, 那么就能证明非亲生。所以人的基因从受精卵结合的时候已经定型了,所以后期不管怎么变化,都不会改变基因。从而说明无创DNA亲子鉴定的准确性和孩子出生以后的准确率是一样的。

DNA检测报告图

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